Ученые из США обнаружили «ошибочный» ген, который вызывает множество аллергических реакций. Это открытие поможет им изобрести новые методы лечения аллергии.
Часто аллергия на что–либо имеет семейный характер, но какие гены несут за это ответственность, до сих пор было неизвестно. Однако специалистам из медицинского центра Джона Хопкинса наконец удалось понять, какой генетический путь может стать причиной возникновения пищевой аллергии, экземы или бронхиальной астмы.
Причина кроется в мутациях белка TGF–бета (трансформирующий фактор роста–бета), которые приводят к изменениям реакции клеток иммунной системы на пищевые продукты и другие внешние раздражители, то есть вызывают аллергию.
Ученые уже давно заметили, что пациенты с синдромом Лойса–Дитца (генетическое заболевание соединительных тканей), больше предрасположены к аллергическим реакциям, чем здоровые люди. Обследовав 58 детей с этим синдромом, специалисты обнаружили, что у всех пациентов аномально высокий уровень белка SMAD в иммунных клетках. Этот белок отвечает за сигнальную функцию TGF–бета.
Ученые предполагают, что именно аномально высокая активность TGF–бета сигналов приводит к аллергическим реакциям. «Похоже, что нарушение функции TGF–бета начинает цепную реакцию, которая в конечном итоге приводит к аллергии», – говорят авторы работы.
Исследователи также выяснили, что у детей, которые принимали препарат лозартан для лечения других симптомов болезни, уровень белка SMAD в иммунных клетках снижался. Ученые надеются, что это поможет открыть новый путь к эффективному лечению аллергии. В настоящее время специалисты изучают влияние лозартана на течение аллергии у животных.
