«Рабочий путь» ранее рассказал историю мальчика Вити, живущего в Вяземском районе и страдающего редким заболеванием. Таких, как он, в России немного – по официальной статистике Минздрава, всего 1500.
Муковисцидоз — это неизлечимое заболевание, при котором секреты организма (то есть слизь) слишком вязкие и густые, чтобы обеспечивать жизненно важные функции, для которых они предназначены. Страдают печень, желудок и кишечник, а главное — легкие. Они будто бы каменеют и перестают справляться со своей основной задачей — дышать, наполнять кровь кислородом.
Вите был жизненно необходим кислородный концентратор, который бы помог мальчику дышать и справляться с приступами. Но аппарат стоил около 70 тысяч рублей.
После выхода материала в «Рабочем пути» в редакцию стали обращаться смоляне, готовые помочь, — одни писали письма по электронной почте и сообщения в социальных сетях, другие звонили. В тот же день стало известно, что мальчику согласился помочь благотворительный фонд. Кислородный концентратор уже в пути. Мы благодарим всех откликнувшихся.
